De l'idée à l'application – Nos candidats médicaments en développement

Nos activités de recherche et développement se concentrent sur l'amélioration ciblée des approches thérapeutiques dans les domaines des maladies infectieuses, de la fonction immunitaire et de l'apport en micronutriments. Nous menons actuellement cinq projets prometteurs, dont BTS-BDQ pour le traitement de la tuberculose multirésistante, BM-VD3 pour l'optimisation de la biodisponibilité de la vitamine D, et d'autres candidats médicaments contre la grippe, les maladies neurologiques et les symptômes respiratoires catarrhaux. Nous nous concentrons sur des plateformes innovantes telles que l'administration cellulaire ciblée de médicaments et les formulations solubilisées à biodisponibilité accrue. Chaque projet suit une approche de développement structurée, de la découverte précoce du médicament à sa validation clinique.

Nos candidats médicaments actuels en un coup d'œil

L'accent est mis sur des projets prometteurs pour le traitement de la tuberculose multirésistante (BTS-BDQ) , des infections grippales A (BTS-CBA) , de la carence en vitamine D (BM-VD3) , des maladies neurologiques (BM-CBD) et des affections catarrhales (BM-HH) .

Cet aperçu montre l'état de développement de nos cinq substances candidates.

  • Projet BTS-BDQ

    De nombreux antibiotiques ont été développés pour traiter les infections pulmonaires bactériennes, dont la tuberculose. Cependant, certains de ces médicaments, dont la bédaquiline (BDQ), sont associés à des effets secondaires indésirables. Parmi ceux-ci figurent l'inhibition du canal potassique codé par le gène hERG (human ether-à-go-go-related gene), susceptible de déclencher des tachyarythmies ventriculaires potentiellement mortelles, ainsi qu'une phospholipidose induite par les médicaments (DIPL) dans divers organes.

    Notre société a développé une variante de la technologie TargoSphere® appelée BTS-BDQ . Ce candidat médicament cible spécifiquement les populations de cellules infectées impliquées dans le développement des infections des voies respiratoires inférieures et libère ses principes actifs directement dans les cellules cibles. Cela augmente l'efficacité du traitement tout en réduisant significativement les effets secondaires potentiels grâce à une posologie réduite et une pharmacocinétique optimisée.

    Des études précliniques montrent des résultats prometteurs concernant l’interaction sélective avec les macrophages pulmonaires, l’absorption intracellulaire de BTS-BDQ in vitro et l’accumulation accrue de BDQ dans les tissus pulmonaires chez les modèles murins.

    La recherche préclinique est actuellement en cours d’élargissement pour étudier spécifiquement l’efficacité du BTS-BDQ contre les souches bactériennes multirésistantes – telles que Mycobacterium tuberculosis – dans les tissus pulmonaires.

  • Projet BMVD3

    La vitamine D est une vitamine liposoluble essentielle au métabolisme osseux et aux processus immunomodulateurs chez l'homme. De faibles taux de vitamine D sont observés chez de nombreuses personnes et sont associés à diverses maladies aiguës et chroniques. Les causes sont diverses et vont des infections et influences chimiques aux facteurs génétiques et environnementaux.

    Diverses préparations de cholécalciférol (une forme de vitamine D) à haute dose sont actuellement disponibles pour le traitement des carences avérées en vitamine D, principalement sous forme d'injections ou par voie orale. Malgré l'apparition de nombreuses nouvelles formulations et voies d'administration, il subsiste un besoin médical important de formes galéniques plus efficaces, plus sûres et plus faciles à utiliser.

    Notre candidat médicament BMVD3 présente un fort potentiel pour le traitement de la carence en vitamine D, notamment grâce à une biodisponibilité significativement améliorée. BMVD3 est actuellement en développement préclinique avec pour objectif de démontrer sa supériorité en termes de biodisponibilité et de bioéquivalence par rapport aux préparations conventionnelles de cholécalciférol à haute dose.

  • Projet BTS-CBA

    De nombreux virus respiratoires, dont le virus grippal A, qui peut déclencher des pandémies et des épidémies, continuent de ne pas bénéficier d'options thérapeutiques antivirales adéquates. Cela est particulièrement vrai pour les adultes et les patients immunodéprimés. Le taux de mutation élevé des virus grippaux A réduit encore davantage l'efficacité des traitements existants. De plus, certains médicaments antiviraux approuvés sont associés à des effets secondaires indésirables. Il est donc urgent de mettre au point des stratégies thérapeutiques efficaces et bien tolérées contre les infections grippales A.

    Le BTS-CBA est une nouvelle approche thérapeutique développée. Il s'agit d'une combinaison de CBA (agent de liaison aux glucides) encapsulé et non encapsulé dans du TS qui cible spécifiquement les cellules CLR ou CRD positives, déjà infectées par le virus de la grippe A ou particulièrement sensibles à l'infection. Ce mécanisme d'action ciblé permet une efficacité accrue et des profils d'effets secondaires optimisés grâce à des dosages plus faibles et une pharmacocinétique améliorée.

    Dans un modèle préclinique in vitro utilisant des cellules hôtes humaines et la souche du virus de la grippe H1N1v, le BTS-CBA a démontré une inhibition intracellulaire de la réplication virale. Ce candidat fait actuellement l'objet d'études plus approfondies dans des modèles in vivo .